校园生活
当前位置: 首页 >> 校园生活 >> 学术活动 >> 学院讲座 >> 正文
统计数据 / lectrue notice
  • 排序 学院 发文量
    1 岳麓书院 147
    2 物理与微电子科学学院 143
    3 机械与运载工程学院 139
    4 化学化工学院 137
    5 数学与计量经济学院 70
    6 土木工程学院 63
    7 材料科学与工程学院 61
    8 信息科学与工程学院 46
    9 建筑学院 40
    10 经济与贸易学院 38
  • 排序 学院 发文量
    11 电气与信息工程学院 35
    12 教务处 34
    13 生物学院 30
    14 工商管理学院 28
    15 外国语学院 15
    16 法学院 15
    17 新闻传播与影视艺术学院 8
    18 研究生院 7
    19 经济与管理研究中心 6
    20 马克思主义学院 5
    21 中国语言文学学院 4
生物学院:内质网的选择性自噬降解机制
学术地点 生物学院U型楼B111 主讲人 崔逸仙
讲座时间 2019年7月17日上午10:00-11:00

题目:内质网的选择性自噬降解机制

主讲人:崔逸仙  美国加州大学圣地亚哥分校

讲座时间:2019年7月17日上午10:00-11:00

讲座地点:生物学院U型楼B111


摘要:

自噬是一个细胞吞噬自身细胞内组分使其包被进入自噬小体,与溶酶体融合后进行降解的生理过程。它既可用于对抗外界压力(如营养匮乏),又可用于实现代谢需要(如细胞器的更新)。自噬既可以不加选择地降解细胞质组分,又可以选择性地降解某些特定底物,如受损或冗余的细胞器,蛋白质聚集体或入侵病原微生物等。选择性自噬途径与许多重要的疾病,如传染病、癌症、神经退行性疾病等的发生有十分密切的关系。

内质网作为细胞内最大的一个细胞器,行使十分关键的生理功能:大约三分之一的蛋白质的折叠、修饰及分泌需要通过内质网;它还参与钙离子的存储及信号传导;对脂的合成也十分重要。内质网的质量控制可以通过多条途径来实现,包括未折叠蛋白响应(Unfolded protein response)及内质网相关的降解途径(ER-associated protein degradation)等。内质网的选择性自噬(ER-phagy)是另一条质量控制途径,但其分子机制还很不清楚。报告人将介绍其最新的工作进展——一个本来参与内质网到高尔基体转运分泌途径的蛋白复合物是如何介导选择性的内质网自噬的,以及这一过程是如何减轻易聚集突变蛋白质在内质网内积累的。


主讲人简介:

崔逸仙,2007年于湖南大学获生物学学士学位;2013年于清华大学获生物学博士学位;2013至2015年,清华大学博士后。2015年至今,美国加州大学圣地亚哥分校助理项目科学家。她的研究兴趣主要在利用酿酒酵母和哺乳动物细胞研究内质网选择性自噬及其生理病理意义。她在清华大学期间获生命科学联合中心博士后基金资助,并荣获国家自然科学基金青年基金资助。目前以第一作者身份在《Science》(2019年),《Biochimica et Biophysica Acta (BBA)–Molecular Cell Research》(2015,2016年)及《Molecular Biology of the Cell》(2012年)等杂志上发表论文。


上一条:信科院:Big Data Analytics: from Hardware to Application
下一条:岳麓书院:自爱与利他

湖大官网
湖大微信
湖大微博